进一步发展，到了慢性阶段，就会出现胶原蛋白的聚集和成纤维母细胞的聚集，形成肺组织的纤维化，造成肺功能的损伤所以肺间质纤维化，因为是一种自身免疫性疾病，也是一种难治性的疾病，一般现在西医上面，没有特别的明确的；一口服抗感染药品肺部纤维化是由于肺部炎症感染导致的这一现象，可以选择口服药品或者静脉注射抗生素药品来进行治疗，比较常见药品包括头孢青霉素阿奇霉素等药品，具有一定的消炎和抗感染的作用，对于肺部纤维化或者肺部炎症；漫性间质性肺疾病可以发展成弥漫性肺纤维化，在临床上有200多种急性的和慢性的肺疾病可以导致弥漫性间质性肺疾病，目前分为四类，具体分类和治疗如下1已知病因的间质性肺疾病，比如药物性的放疗，或者是结缔组织病引起；2尼达尼布一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断成纤维细胞增殖迁移和转化，从而抑制肺纤维化的发生适用于特发性肺纤维化，或系统性硬化相关性间质性肺炎疾病进展期所致的肺纤维化患者主要不良反应为腹泻恶心。

特发性肺间质纤维化诊断和治疗简介IPF概念 IPF是指原因不明并以普通型间质性肺炎UIP为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎肺泡单位结构紊乱和肺纤维化特发性间质性肺炎；肺部纤维化又称肺纤维化，肺纤维化是不可逆性改变，一旦形成一般难治愈肺纤维化可能与长时间吸入粉尘高浓度氧疗肺炎加重等因素有关，肺纤维化患者可能会出现咳嗽胸闷气短呼吸困难等症状肺纤维化一般是不可逆的。

绝大部分肺纤维化病因不明，称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中的一大类主要病因 多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。