问题分析你好，肺间质纤维化是肺间质的纤维蛋白过度增生，主要会导致肺泡的扩张阻力过大以致呼吸较重，然后缺氧又会刺激心出量增加弥补，外周血管收缩 意见建议能活多久也不能一概而论，有些人活得久一点是因为机体的；无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧，延长生存时间对于预后不良的终末期肺纤维化患者，一般不主张气管插管机械通气治疗 3肺康复 是针对有症状及日常活动能力下降的慢性肺病患者的一项全面干预治疗手段，旨在减轻症状，改善；步骤方法1 得了间质性肺炎之后我们就会出现呼吸急促，双肺部出现啰音，发绀间质性肺炎一般不是恶性的，是由于感染致病源而导致的可以引发肺泡炎，炎症还可以蔓延到邻近的血管和间质部分，产生间质性纤维化2 在；特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅28年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”肺纤维化多在40～50岁发病，男性多发于女性呼吸困难是肺纤维化最常见症状轻度肺纤维化时。

肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～4 年，自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6 年左右不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可改善并可阻止疾病。

回答物理和化学等因素肺纤维化病人可以活多久？这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题弥漫性肺间质疾病约有140种之多，为我国常见的多发病发病多见青中年，以4050岁发病率最高男性稍多于女性，四季均可发病但发病；回答您好！ 问题分析肺间质纤维化是肺间质的纤维蛋白过度增生，主要会导致肺泡的扩张阻力过大以致呼吸较重，然后缺氧又会刺激心出量增加弥补，外周血管收缩 康复指导能活多久也不能一概而论，有些人活得久一点是因为机体的。