如果是特发性肺间质纤维化，这是一种原因不明的肺间质性疾病中最常见的疾病，一般从亚急性或慢性经过，临床上表现为进行性呼吸困难，伴刺激性干咳病情持续进展，最后多死于呼吸衰竭和继发肺部感染，特发性肺间质纤维化的；2特发性间质性肺炎，是呼吸系统疾病最常引起肺间质纤维化的原因，分三大类，主要是在急性期给予激素治疗，缓解期和轻中度患者可以给予吡非尼酮口服，同时给予乙酰半胱氨酸，以及中药治疗，但中药抗纤维化机制并不是很；4其他对症措施如氧气疗法，抗生素治疗控制肺部感染等5肺移植 1轻症者用糖皮质激素治疗，重症者加用免疫抑制剂硫唑嘌呤2重症或急性型者宜用大剂量氢化可的松作冲击疗法3联合中医中药可减轻激素或免疫抑制剂的。

特发性肺间质纤维化在中医文献中没有与之相对应的病名本病大多起病隐匿，临床以进行性呼吸困难咳嗽咳痰气短为主要表现，严重者可出现紫绀杵状指中医根据临床表现，可将本病列入“咳嗽”“喘证”“痰饮”“；切面呈双肺弥漫性实变区，轻重不一，严重受累处形成多房囊性结构，即蜂窝肺低倍镜下病变呈斑片状分布，主要累及胸膜下及肺实质，间质炎症纤维化和蜂窝肺改变轻重不一，新旧病变交杂分布，病变间可见正常肺组织早期病变；绝大部分肺纤维化病因不明，称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中的一大类主要病因 多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。

特发性肺纤维化IPF是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病按病程有急性亚急性和慢性之分，本病多为散发，估计发病率3～510万，占所有间质性肺病的65%左右见于各；想要治疗特发性肺纤维化，大家首先必须要找出发病的原因但是这个病情其实还是比较复杂的，有很多因素可能都会导致病人出现这个病症治疗特发性肺纤维化，你知道有哪些好方法吗一一般治疗小编在这里就给大家具体进行介绍；缓解症状合并有细菌感染，可以使用抗菌药物，如青霉素类头孢菌素类等特发性肺间质纤维化还可选择近年临床应用的新药吡非尼酮和尼达尼布晚期重症患者，可进行机械通气治疗和肺移植一般来说，肺纤维化的预后比较差；经常内衬细支气管上皮细胞并有粘液充填，粘液中有中性粒细胞积聚特发性肺纤维化是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合；绝大多数肺纤维化病因不明，称之为特发性间质性肺炎，是间质性肺疾病中的一大类而特发性间质性肺炎中最普遍的以肺纤维化病变为主要特点的病症类别，为特发性肺纤维化，是一种能致使心肺功能渐行性缺失的间质性肺；1激素治疗强的松3040毫克，分23次口服，逐渐减量至维持量，5lO毫克，1日1次2治疗并发症抗感染治疗，根据病原菌选择抗生素3支气管扩张剂氨茶碱舒喘灵等4氧疗适用于晚期患者。

特发性肺间质纤维化病我们成为特发性间质性肺炎，原因不明，其病理分类有七种每一种的预后和对激素治疗效果不一样如果没有明确病理类型，建议使用激素治疗，口服强的松或甲强龙若用药后效果佳，则为激素有效的特。

特发性肺纤维化idiopathic pulmonary fibrosis，IPF是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病按病程有急性亚急性和慢性之分，所谓HammanRich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型；倘若属于继发性肺纤维化，那么倘若病情比较轻微，就算是不处理也不会对于患者的身体健康产生危险，倘若病情严重，就需要及早住院治疗倘若属于特发性肺纤维化，那么需要借助糖皮质激素以及免疫抑制剂处理，病情严重需要肺移植手术。