本文转载自药明康德“创鉴汇”微信公众号

　　新锐名称：Genoa Pharmaceuticals

　　公司坐标：总部位于美国西雅图

　　官方网站：https://www.genoapharma.com

　　融资情况：A轮融资6200万美元（约4.2亿人民币）

　　管理团队：A. Bruce Montgomery博士被任命为首席执行官；Mark Surber博士被任命为首席科学官

　　今天，Genoa Pharmaceuticals宣布完成一项价值6200万美元（约4.2亿人民币）的A轮融资。该轮由F-Prime Capital Partners和Edmond de Rothschild Investment Partners领投，其他投资机构Novo AS、RiverVest Venture Partners和TPG Biotech也有参与。

　　Genoa Pharmaceuticals公司是一家致力于开发治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他严重肺部疾病改进疗法的生物制药公司。Genoa的先导计划（Aerodone，吸入型吡非尼酮pirfenidone）将在年底前进入临床开发阶段。美国FDA已经向Aerodone颁发了孤儿药认定，用于治疗IPF。

　　IPF是一类致命的罕见肺部疾病，其特征在于进行性瘢痕形成，呼吸衰竭和并发症导致运动能力下降，最终死亡。针对IPF的治疗方案相对较新，2014年的首次获批药物为口服吡非尼酮pirfenidone（Esbriet）和口服尼替替尼nintedanib（Ofev）。虽然这两种药物有效，但有显著副作用，限制了可用剂量及其功效潜力。虽然这些药物是治疗IPF的重要的第一步，但高度依从的药物方面仍然存在大量未满足的需求，从而能够改善独立和附加组合疗法的效果。

　　虽然吡非尼酮已经显示出缓慢IPF疾病进展的希望，但它是一种低效药物，需要非常大的口服剂量才能达到有效的肺组织水平。不幸的是，口服输送的血液水平引起相当大的副作用并限制了所递送的肺剂量。为了解决这些缺点并最大限度地发挥吡非尼酮的潜力，Genoa已经开发出专有的吡非尼酮（Aerodone）制剂，用于雾化和吸入气雾剂输送。通过这种方法，较小的吸入剂量有望增加吡非尼酮的肺剂量，同时避免口服递送相关的副作用。

　　与融资一起，风险投资家Ketan Patel博士、Naveed Siddiqi博士、Tiba Aynechi博士、Niall O'Donnell博士，以及Heather Preston博士加入董事会。曾任InterMune研发执行副总裁，领导口服吡非尼酮（Esbriet）审批程序的Jonathan Leff先生被任命为独立董事。

　　A. Bruce Montgomery博士被任命为首席执行官，并将领导西雅图办事处的临床开发。创始人兼发明家Mark Surber博士负责组织融资，并被任命为首席科学官。Surber博士将负责圣地亚哥办事处，专注于Aerodone的非临床支持和管道研发。

　　Surber博士说：“除了推进我们的早期管道，借助这笔融资和我们经验丰富的开发团队，我们有资金和专业知识来测试Aerodone，通过2期阶段临床试验来治疗IPF。 尽管已经获得了两种药物的获批，但IPF仍然是一种致命的疾病，针对改善耐受性和有效医疗治疗，仍有大量未满足的需求。通过吸入方式，我们有机会满足这些需求，改善患者生活。”

　　Montgomery博士说：“重新配方用于靶向吸入型肺输送的全身药物已经成功地改善了哮喘和COPD中皮质类固醇和支气管扩张剂的功效，并减少了其全身不良反应。 我们希望改良吡非尼酮，并取得相同的效益。”

　　参考资料：

　　[1] SeattlesGenoa Pharma Banks 62 Million and Names a New CEO and CSO

　　[2] Genoa Pharmaceuticals Secures $62 Million Series A Financing, Adds to Leadership Team