4此外，还有很多的纤维化病因不明，如果肺部高分辨CT表现为普通型间质性肺炎，主要考虑为特发性肺纤维化，可以使用靶向药物，如吡啡尼酮尼达尼布，部分可缓解肺功能下降，但价格昂贵，效果因人而异，多数不理想肺纤维。

特发性肺纤维化IPF是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病按病程有急性亚急性和慢性之分，本病多为散发，估计发病率3～510万，占所有间质性肺病的65%左右见于各。

该药可减缓肺功能下降提高生存率并有较好的耐受性，成为目前治疗IPF的最有临床前景药物之一但在治疗期间，要注意并发肺结核，应及时诊治老年病人，发绀杵状指低氧血症，胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，只对症治疗。

肺纤维化是由于肺组织受到各种感染或非感染的因素影响，以纤维增殖病灶为主要临床改变的疾病间质性纤维化可分为继发性间质性纤维化和特发性间质性纤维化，特发型间质性纤维化属于自身免疫系统的疾病，至今病因不明确继发。

新制剂如谷胱甘肽是一种氧自由基的有效清除剂，可抑制成纤维细胞对有丝分裂刺激引起的成纤维细胞增殖牛磺酸烟酸可抑制动物模型中实验性肺纤维化发生发展N乙酰半胱氨酸是谷胱甘肽的前体，IPF病人的治疗中有辅助的免疫。

你好，“肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群，病理特征是肺泡壁包括呼吸性细支气管弥漫性慢性炎症和间质纤维化，特发性肺纤维化ipf是其常见类型。

对于结缔组织病导致的肺间质纤维化，以治疗原发病为主，可以给予免疫抑制剂，以及激素治疗2特发性间质性肺炎，是呼吸系统疾病最常引起肺间质纤维化的原因，分三大类，主要是在急性期给予激素治疗，缓解期和轻中度患者。

1肺部纤维化会导致患者出现呼吸困难和呼吸衰竭的症状，此时使用糖皮质激素可以有效缓解此类症状在使用此类药物连续一周左右后再去复查肺部纤维化是否有所好转，在必要时还需要使用此类药物持续三个月左右如果患者的肺部。