肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体交换单元持久性的丧失肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果；高分辨CT 影像对间质性肺病的诊断明显优于普通X 线胸片，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的确立很有价值尤其CT 影像在判定常以周边病变为主的ILD 具有独特的诊断价值这个图可以参考一下目前治疗这种疾病的方法一般包括；囊性纤维化是由于位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病，病人是纯合子，其双亲是杂合子病人的同胞中半数可带有隐性基因，而14可得病一般带有隐性基因的杂合子占出生新生儿的2%～5%，约在2000～2500个；肺囊性纤维化CPF或CF是一种家族性染色体变性的先天性疾病大部分外分泌腺将成为胃肠和呼吸器官此诊断基于汗液中NaCl含量的增加，这是外分泌腺的异常功能如果支气管粘液过多，支气管就会堵塞另一方面，一些细菌如；人遭受肺囊性纤维化的困扰尽管研究工作已经取得很多进展，还是有很多人在成年后死亡几乎都；囊性纤维化基因矫正治疗目前均处于临床前和早期临床试验阶段，需要进一步的实验证明才能大范围的实施治疗其次，通过佳学基因致病基因鉴定基因解码找到病因后，根据个体基因差异还可以采取物理疗法和药物治疗胸部物理疗法胸部理。

单纯从你的简单描述，肺纤维化不是很严重但是肺纤维化这个病是世界疑难病，目前还没有“特效药”治疗，主流医学认为该病不可逆转，进行性加重，但是通过我们的临床观察，凡是经过新鲜中药的系统治疗的患者，95%以上都有好转；囊性纤维化的病理表现是肺部和消化道是主要受累器官黏液性支气管梗阻和继发感染是呼吸系统疾病的主要病理基础病人出生时没有呼吸道病变发病早期，支气管腺肥大，杯状细胞变性随后，支气管黏液腺分泌黏液，抑制黏膜上皮的。

大部分病灶纤维化3重组DNA酶链道酶α一种雾化的黏液溶解剂，能切断死亡中性粒细胞中的DNA，降低痰液粘稠度，促进清除建议FVC40%预计值的患者使用，可改善肺功能2500U雾化，每日一次；病变常累及中下肺野，形成直径约1cm左右的囊泡，逐个排列，宛如蜂窝或蜂巢样的外观多见于组织细胞增生症硬皮病结节病放射性肺炎博来霉素所致的肺炎原发性肺纤维化或弥漫性间质性肺炎等那么蜂窝肺与肺纤维化；物理因素25%石棉矿物粉尘药物放射损伤有害气体吸入等在环境受污染的情况下，应佩戴口罩接触鸽粪动物皮毛发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，都可导致肺纤维化其它15%职业遗传环境。

预后取决于早期诊断和治疗约半数儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡，活至成年者较少如能早期诊断，控制呼吸道感染，注意饮食疗法，儿童期间病死率可下降，并可存活至成年；囊性纤维化是一种遗传病，可影响多处器官，其中以肺部和消化系统所受到的影响最为严重这是一种因横跨膜传导调节基因异常所致的病变，导致粘液在呼吸道中堆积，肺内产生大量的粘液，同时粘液还会阻碍消化酶的自然释放而消化；肺囊性纤维化是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病它是由于基因缺陷导致了上皮细胞的分泌功能发生障碍，影响了分泌物的排出，从而堵塞了血液管腔，造成身体发生了一系列临床不良反应患有肺囊性纤维化不仅会损害心；在众多的肺部纤维化的治疗方法中，磁药叠加调节免疫疗法效果最佳肺纤维化怎样治疗一直是医学界的难题，西医一直没有能够控制这种疾病的方法，但是中医在长期的研究中发现，如果通过中医的多种方法结合，就可能将疾病控制，特别。