肺纤维化由多种原因导致，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变所以肺纤维化并不是疾病的诊断，而是疾病的病理学的表现间质性肺疾病发展到肺纤维化的过程多隐匿起；简单来说肺纤维化就是肺部结构异常所致的一大类肺部疾病的症状，一般是肺泡组织经过异常修复出现结构异常所致，主要是指肺脏部位的成纤维细胞大类增殖，且细胞外基质大量聚集，并有炎症感染组织结构破坏的特征，在临床方面可；肺纤维化是以成纤维细胞增殖以及大量的细胞外基质聚集，并伴随有炎症的损伤，组织结构破坏为特征的一大类的肺疾病的终末期的改变，也就是正常的肺泡组织被损害之后，经过异常的修复而导致结构的异常它的临床的症状有很多；临床症状以干咳较为常见，可伴血痰，气短，进行性呼吸困难，活动后加重及发绀为主本病病因不明现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病，又与遗传因素有关。

肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织，大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕，形成蜂窝样改变蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现肺脏损伤后，修复的结果是纤维化还是恢复正常。

弥漫性肺间质纤维化简称肺间质纤维化，是由于多种原因引起肺泡壁炎症，继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病，病种约有140种之多临床以咳嗽，咳痰，气促，进行性呼吸困难为主要特征，晚期可发生肺心病及右心衰竭本。

肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群，病理特征是肺泡壁包括呼吸性细支气管弥漫性慢性炎症和间质纤维化，特发性肺纤维化IPF是其常见类型，占所有肺纤维化的65%简单的说，肺纤维化就是肺间质纤维化，都是“。