1、特发性肺纤维化idiopathic pulmonary fibrosis，IPF是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，发病率约为510万，近年来有增高趋势统计资料显示其5年生存率低于50%，现有的；肺纤维化患者还可通过使用环磷酰胺硫唑嘌呤等免疫抑制剂减轻机体免疫反应此外，患者还可遵医嘱使用抗纤维化药物，如秋水仙碱吡非尼酮尼达尼布N乙酰半胱氨酸等2手术治疗对于肺纤维化严重用药治疗效果不理想者。

2、基因靶向导入细胞治疗技术是治疗肺纤维化的有效手段，而干细胞可以使受损细胞得到修复，同时能够降解纤维化基因被干细胞携带到肺部发挥治疗纤维化作用这样肺细胞修复与治疗纤维化同步进行，使治疗效果大大提高希望能帮到您；3吸氧治疗对于发展到晚期的肺纤维化患者，或者是合并有低氧血症的患者人群，还应该要及时采取高压氧进行吸氧处理，这样可以避免其它一些不可逆的并发症发生4替代疗法对于一些合并感染的患者，或者是处于急性发作期间的。

3、想要治疗特发性肺纤维化，大家首先必须要找出发病的原因但是这个病情其实还是比较复杂的，有很多因素可能都会导致病人出现这个病症治疗特发性肺纤维化，你知道有哪些好方法吗一一般治疗小编在这里就给大家具体进行介绍；尽量不要吃过于油腻刺激的食物，以免引起身体不适另外患者应该多饮用温开水，避免出现脱水的情况2药物治疗 如果患者在进行吸氧治疗后，还有明显的不适感，那么可以服用专门的药物，一般治疗肺部纤维化常见的药物有糖皮质。

4、对于结缔组织病导致的肺间质纤维化，以治疗原发病为主，可以给予免疫抑制剂，以及激素治疗2特发性间质性肺炎，是呼吸系统疾病最常引起肺间质纤维化的原因，分三大类，主要是在急性期给予激素治疗，缓解期和轻中度患。

5、您好，我是一名医生，对于肺纤维化来说，目前治疗的效果有限，多采用糖皮质激素或联合细胞毒药物环磷酰胺进行治疗治疗持续6个月，过程中需要检测和预防药物的不良反应。