1、3抗凝剂治疗肺纤维化在肺纤维化患者治疗中给予抗凝剂干预是有益于其治疗的常用药物低分子肝素吡啡尼酮主要用于肺纤维化患者虽然其初步结果显示有良好的治疗前景，令人鼓舞，但在被推荐于临床广泛应用之前，它的有效性。

2、减缓特发性肺纤维化进展的药物如尼达尼布吡非尼酮 ，可减缓疾病进展的速度，但也可能产生显著的副作用，用药前医生会与患者进行充分沟通如果患者有胃食管反流病，医生一般会选择抑酸剂包括 H2 受体拮抗剂或质子泵；2尼达尼布一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断成纤维细胞增殖迁移和转化，从而抑制肺纤维化的发生适用于特发性肺纤维化，或系统性硬化相关性间质性肺炎疾病进展期所致的肺纤维化患者主要不良反应为腹泻恶心。

3、3手术治疗对于终末期疾病，肺部纤维化严重，呼吸功能受到严重影响的疾病可采用肺移植的手术治疗1 避免接触致病或诱发因素 对于病因已知的非特发性间质性肺炎患者，需要避免接触真菌孢子发霉的干草及石英粉尘等还。

4、原发的间质性肺炎即特发性肺纤维化继发的感染支原体衣原体和病毒，药物乙胺碘肤酮苯妥英钠博来霉素甲氨蝶呤呋喃类等职业粉尘气体烟雾肿瘤结缔组织病等间质性肺病西医主要治疗。

5、特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～4 年，自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6 年左右不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可改善并可阻止疾病发展，首选；肺间质纤维化pulmonary fibrosis，PF是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制病理特征也具有某些共性特点笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治。